产品类型
其他，中国
厂家介绍
山东未名生物医药股份有限公司（以下简称“未名医药”或“公司”）是未名集团控股的在深圳证券交易所上市的A股公众公司，证券简称：未名医药，证券代码：002581。公司于2015年10月19日经重大资产重组“原淄博万昌科技股份有限公司”更名而成。公司拥有未名生物医药有限公司（厦门）、天津未名生物医药有限公司、北京科兴生物制品有限公司、山东未名天源生物科技有限公司、北京未名西大生物科技有限公司、合肥北大未名生物制药有限公司等下属企业或生产基地。
未名集团三大梦想之一是“解决中国健康问题”：通过发展生物医药产业，建立健康产品供给体系；通过发展现代中医药，建立中国特色的健康服务体系；通过实施GHP计划，建立生命健康管理体系。未名医药将重点发展药物制造、新药研发、产品配送三大系统，建成完善的健康产品供给体系，通过实施“百千万亿工程”，到2030年实现以下目标：未名医药占中国医药市场总销售额的10%、占生物医药市场总销售的50%、上市公司（002581）市值超过一万亿；通过建立新药高速公路，未名医药将每年获得25张新药证书；通过国际化的企业重组并购，未名医药成为世界上最大的医药企业集团。
产品介绍
原甲酸三甲酯
用途：原甲酸三甲酯主要用作有机化工合中间体，农药方面主要用于合成嘧菌酯等60多种农药产品；医药方面主要用于维生素、磺胺嘧啶、吡哌酸药物、抗菌素等100多种医药产品；亦广泛可用于高档涂料、染料和香料等行业。
肠道病毒71型灭活疫苗——益尔来福®
益尔来福®是由北京科兴自主研发的全球首创预防用生物制品1类新药，用于预防3岁以下婴幼儿由肠道病毒71型（EV71）引起的手足口病。本品系用肠道病毒71型（EV71 H07株）接种非洲绿猴肾细胞（简称Vero细胞），经培养、收获病毒液、灭活病毒、浓缩、纯化和氢氧化铝吸附制成，为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散。 接种本品可刺激机体产生抗EV71的免疫力，用于预防EV71感染所致的手足口病。但本品不能预防其他肠道病毒（包括柯萨奇A组16型等病毒）感染所致的手足口病。
注射用重组抗CD25人鼠嵌合单克隆抗体
剂型：冻干粉剂
规格：20mg/瓶
产品概述：重组抗CD25人鼠嵌合单克隆抗体（anti-CD25 rcMAb）特异结合激活T淋巴细胞表面IL-2受体α链XD25，阻断其与IL-2结合，从而抑制T淋巴细胞活化，抑制细胞免疫反应。
本产品的规格为：20mg/瓶，给药方法为注射用水溶解，生理盐水稀释后静脉滴注，用于同种异体肾移植患者免疫抑制治疗。本品须2~8℃避光保存和运输。有效期暂定为36个月。
临床适应症：预防肾移植患者的急性器官排斥反应
重组抗TNFα 全人源单克隆抗体注射液
剂型：预灌封注射液，皮下注射用
规格：40mg/0.8ml
产品概述：重组抗TNFα全人源单克隆抗体（anti-TNFα rhuMAb) 特异性TNFα（Tumor Necrosis Factor α，肿瘤坏死因子α)，阻断TNFα与细胞表面TNF受体p55和p75结合。体外研究结果显示，anti-TNFα rhuMAb还可通过补体依赖的细胞毒副作用（Complement Dependent Cytotoxicity, CDC）杀伤膜TNF阳性细胞。anti-TNFα rhuMAb不结合淋巴毒素（lympotoxin, TNFβ)。
TNFα为炎症及免疫反应中的关键细胞因子。类风湿关节炎（rheumatoid arthritis, RA)、幼年特发性关节炎（Juvenile idiopathic arthritis, JIA/也称幼年型类风湿关节炎，Juvenile rheumatoid arthritis, JRA)、银屑病关节炎（Psoriatic Arthritis, PsA)及强直性脊柱炎（Ankylosing Spondylitis, AS)患者关节炎液中TNFα水平升高，并在病理性炎症反应及关节破坏过程中发挥重要作用。银屑病斑块中TNFα水平也升高，adalimumab治疗可以缩小斑块厚度并抑制炎细胞浸润，但确切的作用机制仍需进一步探讨。Adalimumab还可调节TNFα诱导的生物学效应（如介导白细胞趋化的粘附分子intercellular cell adhesion molecule, ICAM的表达水平改变）。
临床适应症：类风湿关节炎和强直性脊柱炎
重组人干扰素ɑ2b喷雾剂（假单胞菌）——捷抚®
捷抚®是世界上第一个干扰素喷雾剂，用于由病毒引起的初发或复发性皮肤单纯疱疹(口唇疱疹、生殖器疱疹)；也可用于尖锐湿疣的辅助治疗。捷抚®利用蛋白透皮给药系统的先进技术和非接触式定量喷雾，使干扰素结合到粘膜细胞表面受体直接抑制病毒的复制，从而减轻病人给药疼痛，并避免交叉感染。捷抚®喷雾的优点是使用方便，快捷的效果，安全卫生，无明显不良反应。
